禁止近亲结婚的科学依据是什么?近亲三代又是指什么?

行业技术 2023-09-15 zxn123 257

在生物学上,近亲生育的后代患上遗传病的风险大大增加,中国古代的传统观念是反对近亲结婚的,现在法律上也禁止三代以内的近亲结婚。

三代是指自己(以及自己的兄弟姐妹)为一代,父母(以及父母的兄弟姐妹)为二代,爷爷奶奶(以及爷爷奶奶的兄弟姐妹)为三代。

禁止近亲结婚的科学依据是什么?近亲三代又是指什么?

近亲三代指的是三代以内有共同血缘关系的亲属,包括三代以内的旁系血亲,比如你妈妈的妹妹的子女,和你就属于近亲三代,按道理你们之间是不能通婚的。

我们人类的体细胞是双倍体,也就是具有两套完整的染色体,共23对46条,其中包含了大约39000个基因,由大约31.6亿个碱基对组成。

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在生物学中,每个基因都有着独特的作用,比如人类有决定单眼皮和双眼皮的基因,有决定肤色的基因,有决定身高的基因,也有影响智商的基因等等。

禁止近亲结婚的科学依据是什么?近亲三代又是指什么?

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由于人类拥有两套染色体,而每套染色体分别来自于父亲和母亲,所以有可能两套染色体中的等位基因不一样;比如一套染色体表达的是单眼皮,另外一套表达的是双眼皮,这就会出现选择问题,总不能让你一只眼睛单眼皮,另外一只眼睛双眼皮吧!

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在基因表达上,生物会把两套基因进行选择,其中一套基因相对于另外一套具有优先选择,我们称之为显性基因(用大写字母表示),另外一套不表达的就是隐性基因(用小写字母表示),比如双眼皮是显性基因A,单眼皮就是a,于是就会有三种情况:

AA:表达显现基因A,性状为双眼皮。

Aa:表达显现基因A,性状为双眼皮。

aa:表达隐性基因a,性状为单眼皮。

在人类的3.9万个基因当中,除了性染色体上有少数基因没有等位基因外,其他基因都有相对应的等位基因,经过数百万年的演化,人类基因组的多样性非常丰富。

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经过长期的自然选择,很多不利于人类的基因演化为隐性基因,有些基因甚至会表现出病状,比如白化病、红绿色盲症、血友病、廉状细胞贫血等等,目前已知的人类常染色体隐性遗传病多达1200多种。

一般情况下,每个人都会携带上百个隐性遗传病的基因,由于被显性基因覆盖,所以不会表现出症状,而且这些隐性遗传病基因会在家族中传递,从概率上看,血缘关系越近的两个人,拥有相同隐性遗传病基因的数量越多。

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如果你和一个没有血缘关系的人结婚,那么两个人携带相同隐性遗传病基因的概率就很低,如果后代一直和外人通婚,那么部分家族隐性遗传病基因最终会消失。

假如是近亲结婚,那么后代遗传到两个隐性遗传病基因的概率大大增加,后代很容易引发一些罕见的家族遗传病,尤其会影响后代的智商,甚至是先天性畸形,所以国家明令禁止近亲结婚。

血友病又称作“王室病”,这是一种遗传性凝血功能障碍疾病,基因在X性染色体上,表现为活性凝血酶不足,凝血时间较长,哪怕是轻微外伤也可能导致严重的出血。

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之所以又叫做王室病,是因为这种遗传病在欧洲的皇室家族中流传较广,在以前,欧洲皇室为了保证血统的纯正,皇室之间的通婚非常频繁,甚至还有不少近亲三代以内的通婚,导致整个皇室家族存在不少遗传病,甚至一些后代存在长相怪异,身体畸形,智商低下等症状。